البرلمانية الفتحاوي تساءل الحكومة عن اهتمامها بمرضى “السيلياك” بالمغرب..

سلطت النائبة البرلمانية عن المجموعة النيابية للعدالة والتنمية، نعيمة الفتحاوي، الضوء على المعاناة التي يعيشها المواطنون المصابون بمرض السيلياك “celiac disease”، الذي يطلق عليه أيضا داء حساسية الجلوتين.

وفي سؤال كتابي وجهته لرئيس الحكومة عزيز أخنوش، أوضحت الفتحاوي أن “هذا المرض المزمن يجعل الجهاز المناعي للمريض يقوم برد فعل عندما يتناول طعاما يحتوي على الجلوتين (البروتين الذي يتواجد في القمح والشعير والذرة)، إذ إن تناول أي طعام يحتوي على مادة الجلوتين سوف يؤدي إلى مهاجمة خلايا المناعة للأمعاء الدقيقة، ونتيجة لذلك يعاني الإنسان من بعض الأعراض”.

ويمكن أن يؤدي هذا المرض مع مرور الوقت، حسب النائبة عن دائرة سوس ماسة، إلى “تدمير الغشاء المبطن للأمعاء الدقيقة للمريض فلا تتمكن من امتصاص العناصر الغذائية بصورة طبيعية، في حين يمكن أن يتطور إلى سرطان إذا لم يتبع المريض تغذية صحية مناسبة”.

وأشارت النائبة إلى أن “المرضى الحاملين لهذا الداء يعانون من ارتفاع تكاليف التغذية الخاصة التي يتطلبها وضعهم الصحي، فضلا عن التكاليف المرتبطة بالعلاجات والأدوية المتعلقة بهذا المرض”.

وتبعا لذلك، تساءلت النائبة البرلمانية عن الاهتمام الذي توليه الحكومة لمرضى “السيلياك” بالمغرب، وخصوصا في صفوف الفئات الفقيرة والهشة، كما تساءلت عن الإجراءات التي سيتم اتخاذها من أجل إعفاء المنتجات والأدوية المستوردة الخاصة بهؤلاء المرضى من الرسوم والضرائب.